Nifty Test Hangi Durumlarda Önerilir?
Bazı Anne adaylarında kromozomlarının belirli faktörlerden etkilenme riski yüksektir.
- İleri yaş gebeliği durumlarınada,
- Kişisel ve/veya aile geçmişinizde kromozomal bozukluk vasa,
- 1. ve 2. trimesterde, serum tarama testlerinde veya anormali tespit edilmişse, NIFTY Test önerilir.
Non-invaziv prenatal testin amacı gebelik sırasında fetustaki 21, 18, 13, X veya Y kromozomlarında eksik veya fazlalık kromozomları tespit etmektir. Bu test taraması kromozom anormalliklerinden Trizomi 21, Trizomi 18 ve Trizomi 13’ü %99 oranında, Monozomi X (45,X)’i % 92 oranında tespit eder.
NATUS metodolojisi kullanılan bu testte anne kanındaki fetal DNA içeren fraksiyonlar değerlendirilir. Sonuç hastaya özgü kişiselleştirilmiş risk skorunu daha iyi belirleyerek yalancı pozitif, yalancı negatif ve sonuçsuz tarama oranını çok düşürür.
Panaroma test biyokimyasal taramalar veya ultrasona göre fetal anöpledi riskleri ile ilgili daha fazla bilgi sağlar.
Bu bilgiler amniosentez ile de elde edilebilir; fakat bu testin avantajı invazif bir işlem olan amniosentezin risklerinden anneyi ve bebeği korumaktır. Bu testi yapabilmek için anneden 2 tüp kan alınması yeterli olmaktadır.
Sağlıklı günlere sağlıklı bebeklerle…
